الغذاء والدواء الأمريكية توافق على فحص دم جديد للكشف عن الزهايمر

(CNN) -- أجازت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية فحص دم طوّرته شركة "Roche" بالتعاون مع شريكتها "Eli Lilly"، للمساعدة على رصد مؤشرات مرض الزهايمر لدى الأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 55 عامًا وما فوق ويعانون من تراجع في القدرات الإدراكية. ويعد اختبار "Elecsys pTau217" فحص دم يعتمد على المؤشرات الحيوية، ويمكنه مساعدة الأطباء على تحديد المرضى الذين يرجح أن تكون لديهم تغيّرات دماغية مرتبطة بمرض الزهايمر، بحسب ما أعلنت "Roche"، الإثنين.وتأتي موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بعد حصول الفحص على الموافقة الأوروبية في مايو/أيار الماضي. ويمكن إجراء الفحص باستخدام أكثر من 4,500 جهاز تحليل مخبري تابع لشركة "Roche" ومثبت بالفعل في مختلف أنحاء الولايات المتحدة، وهو ما قالت الشركة إنه قد يساعد على توسيع نطاق الوصول إلى الاختبار.كما أعلنت شركتا "Labcorp" و"Quest Diagnostics" أنهما تعتزمان توفير الاختبار عبر شبكاتهما من المختبرات. ولم تكشف "Roche" عن سعر الفحص.وتأتي موافقة إدارة الغذاء والدواء في وقت تتسابق فيه شركات الأدوية والتشخيص على تطوير اختبارات أبسط للكشف عن مرض ألزهايمر، في ظل تزايد الطلب على التشخيص والعلاج المبكرين. وكان اختبار "Lumipulse" من شركة "Fujirebio" قد أصبح في العام 2025، أول اختبار دم تجيزه إدارة الغذاء والدواء الأمريكية للمساعدة على تقييم الإصابة بمرض ألزهايمر.كما حصل اختبار Elecsys pTau181 من "Roche" و"Eli Lilly"، الذي يقيس بروتينًا مختلفًا عن الاختبار الذي أُجيز حديثًا، على موافقة إدارة الغذاء والدواء العام الماضي. وفي الأسبوع الماضي، أجازت الوكالة اختبار "Precivity AD2" الذي طورته شركة "C2N Diagnostics".تقليديًا، كان تشخيص الزهايمر يتطلّب إجراءات مكلفة وتدخلية، مثل التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني أو سحب عينة من السائل النخاعي. لكن اختبارات الدم التي تقيس مستويات المؤشر الحيوي بروتين يسمى "تاو 217 المُفسفر" (p-tau217) يمكنها أن "تتنبأ بقوة" بتراكم لويحات بروتين بيتا أميلويد اللزجة في الدماغ، وفقًا لما ذكرته راشيل باكلي، الأستاذة المساعدة في علم الأعصاب بكلية الطب في جامعة هارفارد، لـCNN في وقت سابق من هذا العام.ويمكن أن تتراكم لويحات الأميلويد…